新西部網(wǎng)訊(通訊員陳月月 朱昀婭 記者張龍)記者從紫陽(yáng)縣獲悉,為深入貫徹藥品和醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī),提升全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品企業(yè)及藥品從業(yè)人員的專(zhuān)業(yè)水平,確保藥械流通使用安全有效,11月21日,紫陽(yáng)縣市場(chǎng)監(jiān)管局組織召開(kāi)藥械從業(yè)人員暨藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)培訓(xùn)會(huì)議。紫陽(yáng)縣市場(chǎng)監(jiān)管局黨委書(shū)記、局長(zhǎng)彭勇出席會(huì)議并講話,各市場(chǎng)監(jiān)管所藥械監(jiān)管人員、全縣各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、藥械從業(yè)人員以及藥品經(jīng)營(yíng)單位相關(guān)人員參加。

記者了解到,此次培訓(xùn)旨在加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)與各涉藥單位之間的溝通與協(xié)作,提高藥械從業(yè)人員的專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)和法律意識(shí),進(jìn)一步規(guī)范全縣藥械市場(chǎng)秩序。培訓(xùn)內(nèi)容涵蓋了藥品和醫(yī)療器械相關(guān)法律知識(shí),包括《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等重要法規(guī)的解讀,以及藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法等具體實(shí)施細(xì)則。同時(shí),會(huì)議還對(duì)藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的相關(guān)要求以及如何對(duì)藥械不良反應(yīng)進(jìn)行及時(shí)監(jiān)測(cè)報(bào)告以便快速發(fā)現(xiàn)藥械產(chǎn)品存在的問(wèn)題,如何采取有效措施進(jìn)行控制處理避免不良反應(yīng)的進(jìn)一步擴(kuò)大等內(nèi)容進(jìn)行了深入講解,為從業(yè)人員在日常工作中的操作提供了明確指導(dǎo)。此外,為幫助企業(yè)更好地適應(yīng)行業(yè)發(fā)展的新趨勢(shì),培訓(xùn)還對(duì)新藥品管理法中醫(yī)藥企業(yè)追溯體系建設(shè)等前沿內(nèi)容也進(jìn)行了詳細(xì)解讀。

會(huì)議強(qiáng)調(diào)藥品和醫(yī)療器械作為特殊商品,與人民群眾健康安全密切相關(guān)。針對(duì)行業(yè)快速發(fā)展中出現(xiàn)的問(wèn)題,會(huì)議要求,一是各涉藥單位和藥械從業(yè)人員必須高度重視,充分領(lǐng)會(huì)藥械安全工作的重要意義,要明確培訓(xùn)目標(biāo),將此次培訓(xùn)作為提升專(zhuān)業(yè)知識(shí)和法律意識(shí)及藥械安全管理水平的重要契機(jī),認(rèn)真落實(shí)相關(guān)細(xì)則。二是各涉藥單位要加強(qiáng)從業(yè)人員藥械管理專(zhuān)業(yè)素養(yǎng),嚴(yán)格執(zhí)行藥械采購(gòu)、驗(yàn)收、保管等工作流程;各市場(chǎng)監(jiān)管所不僅要加強(qiáng)藥械監(jiān)管,更要深入學(xué)習(xí)提升專(zhuān)業(yè)水平,及時(shí)為轄區(qū)內(nèi)涉藥單位答疑解惑。三是參訓(xùn)人員將所學(xué)知識(shí)應(yīng)用于實(shí)際工作中,嚴(yán)格自律、規(guī)范經(jīng)營(yíng)使用行為,加強(qiáng)自查自糾、及時(shí)消除安全隱患,并積極配合監(jiān)管部門(mén)工作,形成工作合力,共同維護(hù)藥械市場(chǎng)安全穩(wěn)定。

培訓(xùn)結(jié)束后,市管所參加培訓(xùn)人員還將開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)法檢查,通過(guò)實(shí)地走訪和模擬執(zhí)法演練,進(jìn)一步提升執(zhí)法人員的實(shí)踐能力和綜合素質(zhì)。
