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世界首例 中國(guó)科學(xué)家完成基因編輯人體臨床試驗(yàn)
2016-11-16 10:09:56 來(lái)源:鳳凰科技

中國(guó)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域再次取得重大突破

鳳凰科技訊 北京時(shí)間11月16日消息,據(jù)外媒報(bào)道,中國(guó)科學(xué)家再次走在了世界前列。來(lái)自四川大學(xué)華西醫(yī)院的團(tuán)隊(duì)成功將CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)修飾的細(xì)胞植入了人體,中國(guó)也成了世界上首個(gè)擁有該技術(shù)的國(guó)家。外媒認(rèn)為,這一重大突破將引發(fā)中美兩國(guó)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的新一輪競(jìng)爭(zhēng)。

這種新型療法將成為病毒性肺癌患者的救星,在化療、放療等方式不再起效時(shí),該療法將成為病人最后的救命稻草。

美國(guó)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)今年6月也開(kāi)始了類(lèi)似的研究,它們還拿到了2.5億美元的研究經(jīng)費(fèi),不過(guò)由于FDA動(dòng)作緩慢,該團(tuán)隊(duì)的臨床試驗(yàn)還未正式開(kāi)始。

基因編輯技術(shù)并非什么新名詞,因?yàn)榇饲熬陀袑?zhuān)家利用該技術(shù)治療艾滋病,其效果非常明顯。不過(guò),新的CRISPR技術(shù)更為方便,科學(xué)家將從患者血液中采集T細(xì)胞(一種免疫細(xì)胞),然后使用CRISPR-Cas9技術(shù)來(lái)敲除細(xì)胞中的一個(gè)基因。

CRISPR-Cas9技術(shù)會(huì)將一種能夠識(shí)別染色體上特定基因序列的分子模板,以及一種能將該染色體特定序列位置剪掉的酶結(jié)合起來(lái)。敲除的這個(gè)基因?yàn)橐环N名叫PD-1的蛋白質(zhì)編碼,這種蛋白質(zhì)通常是細(xì)胞免疫反應(yīng)的一個(gè)檢查點(diǎn),可以防止免疫細(xì)胞攻擊健康的細(xì)胞。經(jīng)過(guò)基因編輯的細(xì)胞會(huì)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行培養(yǎng)增殖,然后回輸?shù)交颊叩难褐?。改造后的?xì)胞將在患者體內(nèi)巡視。

不過(guò),任何事情都有兩面性,CRISPR基因編輯技術(shù)有可能會(huì)在錯(cuò)誤的位置編輯基因組,從而造成患者身體上的傷害,有時(shí)還會(huì)引發(fā)新的癌癥。中國(guó)科學(xué)家表示,他們會(huì)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行驗(yàn)證,在將細(xì)胞回輸給患者前確認(rèn)敲除的是正確的基因。

中國(guó)科學(xué)家也表示:“截至目前,這的確是全球第一個(gè)相關(guān)領(lǐng)域的臨床研究。但這僅僅只是開(kāi)始。”(編譯/呂佳輝)

(責(zé)任編輯 王順利)

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